23.02.2026
Program lekowy, błędne diagnozy i moja walka o powrót na nogi
Wielu z Was pyta mnie, czy warto brać udział w programach lekowych przy stwardnieniu rozsianym.
Odpowiem szczerze.
Bardzo dużo zależy od lekarza prowadzącego.
Od tego, czy reaguje na to, co mówi pacjent.
Czy obserwuje pogorszenie.
Czy słucha.
W moim przypadku słyszałem:
„Tak ma być. Wszystko jest dobrze.”
A dobrze nie było.
Program zaczynałem bez kul.
Po czterech latach byłem w stanie opłakanym.
Problemy z chodzeniem. Postęp niesprawności.
Dziś z perspektywy czasu wiem, że coś było nie tak.
W 2020 roku po raz pierwszy usłyszałem od doświadczonej rehabilitantki:
„Twoje SM jest dziwne… ja nie jestem pewna, czy to w ogóle jest SM.”
W 2025 roku inna rzetelna osoba powiedziała mi podobne słowa.
I co ja mam na to powiedzieć?
Dziś mogę tylko walczyć.
Rehabilitować się.
Odbudowywać siłę.
Organizm nie utrzymuje mięśni, których nie używa.
Przez lata na wózku moje nogi zaczęły zanikać.
Wyglądają jak dwa patyki.
A ja?
Nie wyobrażacie sobie, jak bardzo chcę wstać.
Jakie mam parcie, żeby chodzić o własnych siłach.
Żeby zejść z tego wózka, do którego dziś – delikatnie mówiąc – jestem przywiązany.
To nie jest rezygnacja.
To jest walka.
Jeśli chcesz mnie wesprzeć
Rehabilitacja kosztuje. Sprzęt kosztuje. Terapia kosztuje.
Możesz pomóc na dwa sposoby:
📩 SMS charytatywny
Wyślij wiadomość o treści:
POMOC 3424
na numer 75165
Koszt: 5 zł + VAT
💙 1,5% podatku
Fundacja Avalon
KRS: 0000270809
Cel szczegółowy: Kałka, 3424
To realne wsparcie mojej rehabilitacji i walki o powrót do sprawności.
Jeśli chcesz przeczytać więcej o mojej historii i o tym, jak wygląda życie z chorobą, zapraszam na blog:
👉 https://ja-i-sm.blogspot.com/
Nie poddaję się.
Nawet jeśli droga jest dłuższa, niż miała być.
#stwardnienierozsiane
#SM
#rehabilitacja
#programlekowy
#walkaosprawnosc
#pomoc3424
#1procent
#FundacjaAvalon
Komentarze