Ja i stwardnienie rozsiane – blog o życiu z SM Witaj na moim blogu, gdzie dzielę się codziennymi doświadczeniami związanymi ze stwardnieniem rozsianym (SM). Znajdziesz tu szczere historie, przemyślenia, porady i wsparcie, które mogą pomóc zarówno osobom zmagającym się z tą chorobą, jak i ich bliskim. 💡 O czym piszę? ✔ Moje życie ze stwardnieniem rozsianym – codzienne wyzwania i sukcesy ✔ Leczenie, rehabilitacja i sposoby radzenia sobie z SM ✔ Jak wygląda moja walka o samodzielność i niezależn
9.8.12
09.08.2012 kliniki
Siemka
bylem w tym tygodniu po kolejną partie leku KOPAXONE i przy okazji zapytalem do kiedy jestem w programie.
Moja dr prowadząca powiedziala że do 2014.02 fajne w tym jest to że skoro objawy wskazaly że w 1 roku nie mialem placebo tylko LEK tzn że zalapalem się na leczenie KOPAXON-em przez 3 bite lata. SUPER PRAWDA ?
A najlepsze jest to że już ponad rok nie wystąpil u mnie rzut a t o oznacza dwie możliwości
1 Choroba zostala spowolniona
2 Choroba zostala zatrzymana
GLUPI ZAWSZE MIAL SZCZĘŚCIE a raczej MA
Subskrybuj:
Komentarze do posta (Atom)
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz